Una familia de Concepción lanzó una campaña para ayudar a su hijo de un año y medio, Borja, quien fue diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1, una grave enfermedad genética.

Según los facultativos esta es una enfermedad sin expectativa de vida. Sin embargo, María José Caro y Rodrigo Díaz, los padres del niño recibieron la esperanza con el revolucionario medicamento Zolgensma. El problema es que el remedio cuesta 2,1 millones de dólares (más de 1.500 millones de pesos chilenos).

Su familia explicó mediante GoFundMe que: “Hay otro problema, necesitamos adquirir este medicamento en seis meses, porque sólo se administra hasta los dos años de vida. No hay precio para la vida un niño y como familia estamos dispuestos a hacer todo lo posible por cumplir este sueño”.

Junto con ello, lanzaron el sitio AyudemosABorja.cl con todos los detalles para recibir aportes, los que necesitan de forma urgente.